Migreeniyhdistyksen vertaisryhmä Lappeenrannassa

Migreeni koskettaa noin 700 000 suomalaista, Suomen Migreeniyhdistys on valtakunnallinen potilas- ja edunvalvontajärjestö, joka tarjoaa tietoa ja tukea migreeniä sekä vaikeita ja harvinaisia päänsärkysairauksia sairastaville, heidän omaisilleen sekä muille aiheesta kiinnostuneille.
Jokaisen migreeniä sairastavan tilanne on erilainen, mutta puhuminen ja kokemusten vaihtaminen tekee hyvää ihan jokaiselle. Vertaistoiminnan kautta jaetaan arkisia hetkiä, tuntemuksia ja vinkkejä. Yleensä keskustelua käydään vapaasti niistä asioista, jotka sillä hetkellä mietityttävät osallistujia. Vertaisryhmissä voi jakaa omasta tilanteestaan sen verran kuin haluaa tai siellä voi pelkästään vain kuunnella muita.
Avoimeen vertaisryhmään voi tulla mukaan koska vain ja siellä voi käydä niin usein kun haluaa. Toimintaan ei tarvitse ilmoittautua, eikä omia tietojaan antaa minnekään. Myöskään diagnoosilla tai sen puuttumisella ei ole väliä. Osallistuminen on maksutonta eikä edellytä Migreeniyhdistyksen jäsenyyttä.
Syyskauden 2026 kokoontumisajat: 10.9. klo 17:00-19:00 3.11. klo 17:00-19:00 16.12. klo 17:00-19:00